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Zhuoyi Biological ने ग्राउंडब्रेकिंग अध्ययन की घोषणा की: एक्सपोज़र के बाद 4 दिनों के भीतर प्रभावी रेबीज टीकाकरण
एक ऐतिहासिक उपलब्धि में, जो दुनिया भर में रेबीज की रोकथाम में क्रांति ला सकती है, एक प्रमुख जैव प्रौद्योगिकी कंपनी झोओय बायोलॉजिकल, जो टीका विकास में अपनी प्रगति के लिए प्रसिद्ध है, आज एक निर्णायक अध्ययन के परिणामों का अनावरण किया, जो अपने रैबीज वैक्सीन की प्रभावकारिता का प्रदर्शन कर रहा है, जो चार दिनों के बाद के पोस्ट-प्रदर्शन के रूप में जल्द ही समाप्त हो रहा है। । यह सफलता जीवन को बचाने और रेबीज के वैश्विक बोझ को कम करने के लिए कंपनी की प्रतिबद्धता को रेखांकित करती है, एक विनाशकारी वायरल बीमारी जो सालाना हजारों लोगों की जान देती है।
प्रारंभिक हस्तक्षेप की तात्कालिकता
रेबीज, मुख्य रूप से संक्रमित जानवरों की लार के माध्यम से प्रेषित, एक बार लक्षण दिखाई देने के बाद लगभग हमेशा घातक होता है। वर्तमान अंतर्राष्ट्रीय दिशानिर्देश तत्काल पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस (पीईपी) की सलाह देते हैं, जिसमें पूरी तरह से घाव की सफाई, रेबीज इम्यून ग्लोब्युलिन (आरआईजी) का प्रशासन होता है, यदि संकेत दिया जाता है, और रेबीज वैक्सीन इंजेक्शन की एक श्रृंखला, आदर्श रूप से एक्सपोज़र के 24 घंटे के भीतर शुरू हुई। हालांकि, समय पर चिकित्सा देखभाल तक पहुंच चुनौतीपूर्ण हो सकती है, विशेष रूप से ग्रामीण और दूरदराज के क्षेत्रों में जहां रेबीज सबसे अधिक प्रचलित है।
झूय का अभिनव समाधान
इस महत्वपूर्ण अंतराल को पहचानते हुए, ज़ुओई बायोलॉजिकल ने एक रेबीज वैक्सीन विकसित करने के लिए एक मिशन को शुरू किया, जो एक व्यापक विंडो पोस्ट-एक्सपोज़र के भीतर प्रशासित होने पर भी इसकी सुरक्षात्मक प्रभावशीलता को बनाए रखेगा। वैक्सीन प्रौद्योगिकी में दशकों की विशेषज्ञता के साथ अनुभवी वैज्ञानिकों के नेतृत्व में कंपनी की अनुसंधान टीम ने अपने उपन्यास रेबीज वैक्सीन की सुरक्षा और प्रतिरक्षाविज्ञानी का मूल्यांकन करने के लिए कठोर प्रीस्लिनिकल और नैदानिक परीक्षण किए, जब एक संदिग्ध रेबीज एक्सपोज़र के चार दिन बाद तक प्रशासित किया गया।
अध्ययन डिजाइन और प्रमुख निष्कर्ष
बहुस्तरीय, यादृच्छिक, नियंत्रित परीक्षण ने विविध भौगोलिक क्षेत्रों में 1,000 से अधिक प्रतिभागियों को नामांकित किया, जो रेबीज एक्सपोज़र के जोखिम में आबादी का एक मजबूत प्रतिनिधित्व सुनिश्चित करता है। प्रतिभागियों को दो समूहों में यादृच्छिक किया गया था: एक ज़ुओई के रेबीज वैक्सीन को प्राप्त करने वाला मानक 5-खुराक शेड्यूल के अनुसार 24 घंटे के भीतर शुरू किया गया था, और दूसरा एक ही अनुसूची के बाद लेकिन पहली खुराक के साथ एक्सपोज़र के बाद 96 घंटे (4 दिन) तक प्रशासित किया गया ।
अध्ययन का प्राथमिक समापन बिंदु सेरोकोनवर्स दर थी, जिसे 14 दिनों के बाद के घाट पर रेबीज-न्यूट्रलाइज़िंग एंटीबॉडी (रेबीज एंटीबॉडी) के एक सुरक्षात्मक स्तर को प्राप्त करने वाले प्रतिभागियों के अनुपात के रूप में मापा गया था। उल्लेखनीय रूप से, परिणामों ने दो समूहों के बीच सेरोकोनवर्जन दरों में कोई सांख्यिकीय महत्वपूर्ण अंतर नहीं दिखाया, जिसमें दोनों हथियारों में 98% से अधिक प्रतिभागियों ने सुरक्षात्मक एंटीबॉडी स्तर प्राप्त किया।
सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए निहितार्थ
इस खोज में रेबीज का मुकाबला करने के उद्देश्य से सार्वजनिक स्वास्थ्य रणनीतियों के लिए गहरा निहितार्थ है। चार दिनों तक प्रभावी पीईपी के लिए खिड़की को विस्तारित करके, झूओई के रेबीज वैक्सीन में जीवन-रक्षक उपचार तक पहुंच में काफी वृद्धि करने की क्षमता है, विशेष रूप से दूरस्थ या अंडरस्क्राइब्ड क्षेत्रों में रहने वाले व्यक्तियों के लिए जहां चिकित्सा ध्यान देने में देरी आम है।
इसके अलावा, वैक्सीन की इम्युनोजेनेसिटी के बारे में अध्ययन के निष्कर्ष एंटी-रैबीज खुराक अनुकूलन के महत्व और वायरस के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करने में मानव रेबीज एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं की भूमिका को रेखांकित करते हैं। झूय के टीके को एक मजबूत और टिकाऊ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्राप्त करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, यहां तक कि देरी से हस्तक्षेप के सामने, रेबीज के खिलाफ लड़ाई में एक प्रमुख दावेदार के रूप में अपनी स्थिति को मजबूत करते हुए।
झूओई बायोलॉजिकल की प्रतिबद्धता
"हम इस अध्ययन के परिणामों से रोमांचित हैं, जो एक सार्वजनिक स्वास्थ्य खतरे के रूप में रेबीज को खत्म करने के लिए हमारी खोज में एक महत्वपूर्ण कदम का प्रतिनिधित्व करते हैं," ज़ुओय बायोलॉजिकल के सीईओ डॉ। ली मिंग ने कहा। "नवाचार और रोगी-केंद्रितता के लिए हमारी प्रतिबद्धता हमें ऐसे समाधानों को विकसित करने के लिए प्रेरित करती है जो इस विनाशकारी बीमारी से प्रभावित लोगों के जीवन में एक ठोस अंतर बना सकते हैं। हम यह सुनिश्चित करने के लिए वैश्विक स्वास्थ्य अधिकारियों और भागीदारों के साथ काम करने के लिए तत्पर हैं कि यह सफलता वैक्सीन उन तक पहुंचती है। जिसे इसकी सबसे ज्यादा जरूरत है। ”
अगले चरण और भविष्य की संभावनाएं
Zhuoyi जैविक एक प्रतिष्ठित मेडिकल जर्नल में सहकर्मी समीक्षा और प्रकाशन के लिए पूर्ण अध्ययन परिणाम प्रस्तुत करने की योजना है। इसके अतिरिक्त, कंपनी अपने रेबीज वैक्सीन के विस्तारित उपयोग के लिए सुरक्षित अनुमोदन के लिए दुनिया भर में नियामक एजेंसियों के साथ चर्चा में लगी हुई है। सरकारों, गैर सरकारी संगठनों और अंतर्राष्ट्रीय स्वास्थ्य संगठनों के समर्थन के साथ, झूओई बायोलॉजिकल को विश्वास है कि इसका अभिनव वैक्सीन 2030 तक रेबीज को खत्म करने के वैश्विक प्रयास में महत्वपूर्ण योगदान देगा, जैसा कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) रोडमैप में रेबीज नियंत्रण के लिए उल्लिखित है।
अंत में, झूओई बायोलॉजिकल ने अपने रेबीज वैक्सीन की प्रभावकारिता के सफल प्रदर्शन की घोषणा की, जब चार दिनों के बाद के एक्सपोज़र के बाद रेबीज के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर होता है। यह सफलता वैज्ञानिक नवाचार की शक्ति और जीवन को बचाने के लिए टीकों की क्षमता को रेखांकित करती है, यहां तक कि चुनौतीपूर्ण लॉजिस्टिक और एक्सेस बाधाओं के सामने। चूंकि झूय बायोलॉजिकल अपने अनुसंधान और विकास के प्रयासों को आगे बढ़ाता है, भविष्य रेबीज-एंडेमिक क्षेत्रों में रहने वालों के लिए उज्ज्वल दिखता है, जहां इस घातक बीमारी का खतरा बड़ा होता है।
September 12, 2024
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September 12, 2024
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