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मानव रेबीज वैक्सीन उपलब्धता का विस्तार, वैश्विक रोकथाम के प्रयासों को बढ़ावा दिया

August 15, 2024

मानव के लिए रेबीज वैक्सीन: रोकथाम में सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करना

परिचय

संक्रमित जानवरों की लार के माध्यम से प्रेषित एक वायरल रोग रेबीज, दुनिया भर में मानव स्वास्थ्य के लिए एक महत्वपूर्ण खतरा पैदा करता है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, रेबीज सालाना 59,000 मौतों का कारण बनता है, ज्यादातर एशिया और अफ्रीका में। रेबीज टीकों के विकास और व्यापक उपयोग ने इस घातक बीमारी की घटनाओं को कम करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है। इस लेख में, हम मनुष्यों के लिए रेबीज के टीकों की पेचीदगियों में तल्लीन करते हैं, फ्रीज-ड्राय रेबीज वैक्सीन (वेरो सेल), इसकी भंडारण आवश्यकताओं और उनकी सुरक्षा और प्रभावकारिता को सुनिश्चित करने के महत्व पर ध्यान केंद्रित करते हैं।

मानव फ्रीज-सूखे रेबीज वैक्सीन (वेरो सेल): एक संक्षिप्त अवलोकन

फ्रीज-सूखे रेबीज वैक्सीन (वेरो सेल) रेबीज के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण उपकरण है। यह वैक्सीन वेरो सेल लाइन का उपयोग करके निर्मित किया जाता है, जो अफ्रीकी ग्रीन मंकी किडनी कोशिकाओं से प्राप्त एक निरंतर सेल लाइन है, जिसे वैक्सीन उत्पादन में इसकी सुरक्षा और प्रभावकारिता के लिए डब्ल्यूएचओ और यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) द्वारा व्यापक रूप से मान्यता प्राप्त है। वैक्सीन को रेबीज वायरस के एक निश्चित तनाव के साथ वेरो कोशिकाओं को टीका लगाने के द्वारा निर्मित किया जाता है, इसके बाद खेती, फसल, एकाग्रता, निष्क्रियता और शुद्धिकरण होता है। अंतिम उत्पाद तब मानव सीरम एल्ब्यूमिन और डेक्सट्रान 40 जैसे स्टेबलाइजर्स के साथ फ्रीज-ड्राय किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक सफेद, ढीले पाउडर होता है जो प्रशासन से पहले इंजेक्शन के लिए बाँझ पानी के साथ पुनर्गठित होता है।

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प्रमुख घटक और कार्रवाई का तंत्र

फ्रीज-सूखे रेबीज वैक्सीन (वेरो सेल) में निष्क्रिय रेबीज वायरस होता है जो इसके सक्रिय घटक के रूप में होता है। यह निष्क्रिय वायरस रेबीज के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करता है, जो बीमारी के खिलाफ लंबे समय तक चलने वाली सुरक्षा प्रदान करता है। सक्रिय घटक के अलावा, वैक्सीन में विभिन्न excipients भी शामिल हैं, जिनमें मानव सीरम एल्ब्यूमिन, सोडियम फॉस्फेट, सोडियम क्लोराइड और डेक्सट्रान 40 शामिल हैं, जो टीके को स्थिर करने और इसकी सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने में मदद करते हैं।

प्रशासन पर, वैक्सीन को मांसपेशियों में इंजेक्ट किया जाता है, आमतौर पर वयस्कों के लिए ऊपरी बांह की डेल्टॉइड मांसपेशी और बच्चों के लिए पूर्वकाल पार्श्व जांघ। वैक्सीन प्रतिरक्षा प्रणाली को ह्यूमोरल (एंटीबॉडी-मध्यस्थता) और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं दोनों का उत्पादन करने के लिए उत्तेजित करता है, जो वायरस को बेअसर करने और शरीर के भीतर इसके प्रसार को रोकने के लिए सहक्रियात्मक रूप से काम करते हैं।

मानव रेबीज वैक्सीन भंडारण: शक्ति और सुरक्षा सुनिश्चित करना

फ्रीज-सूखे रेबीज वैक्सीन (वेरो सेल) का उचित भंडारण इसकी शक्ति और सुरक्षा को बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण है। टीका को सीधे धूप और नमी से दूर 2 ° C और 8 ° C के बीच तापमान पर संग्रहीत किया जाना चाहिए। यह तापमान सीमा यह सुनिश्चित करती है कि टीका स्थिर रहता है और समय के साथ नीचा नहीं होता है।

वैक्सीन के भंडारण और हैंडलिंग के लिए निर्माता के निर्देशों का पालन करना आवश्यक है। इसे प्रकाश और शारीरिक क्षति से बचाने के लिए वैक्सीन को इसकी मूल पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाना चाहिए। एक बार टीका को इंजेक्शन के लिए बाँझ पानी के साथ पुनर्गठित किया जाता है, तो इसे पोटेंसी के किसी भी नुकसान से बचने के लिए तुरंत या निर्दिष्ट समय सीमा के भीतर उपयोग किया जाना चाहिए।

मनुष्यों के लिए रेबीज वैक्सीन फ्रीज करें: चुनौतियों को संबोधित करना और पहुंच सुनिश्चित करना

रेबीज टीकों के विकास और वितरण में महत्वपूर्ण प्रगति के बावजूद, कई चुनौतियां बनी हुई हैं। प्राथमिक चुनौतियों में से एक वैक्सीन तक पहुंच सुनिश्चित कर रहा है, विशेष रूप से दूरस्थ और अंडरस्क्राइब्ड क्षेत्रों में। कई विकासशील देशों में, बुनियादी ढांचे और संसाधनों की कमी से आवश्यक शर्तों के तहत वैक्सीन को परिवहन और संग्रहीत करना मुश्किल हो जाता है।

इन चुनौतियों का समाधान करने के लिए, अंतर्राष्ट्रीय संगठन और सरकारें वैक्सीन वितरण नेटवर्क को बेहतर बनाने और उचित भंडारण और हैंडलिंग के लिए आवश्यक संसाधन प्रदान करने के लिए एक साथ काम कर रही हैं। इसके अतिरिक्त, अनुसंधान अधिक स्थिर और गर्मी-सहिष्णु वैक्सीन योगों को विकसित करने के लिए जारी है जो दूरदराज के क्षेत्रों में परिवहन और भंडारण के दौरान अक्सर सामने आने वाली कठोर परिस्थितियों का सामना कर सकते हैं।

सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करना: नियामक निरीक्षण और गुणवत्ता नियंत्रण

रेबीज टीकों की सुरक्षा और प्रभावकारिता को राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय नियामक निकायों द्वारा सख्ती से विनियमित किया जाता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, एफडीए टीकों की मंजूरी और निर्माण की देखरेख करता है, यह सुनिश्चित करता है कि वे गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता के लिए कठोर मानकों को पूरा करते हैं। इसी तरह, अन्य देशों की अपनी नियामक एजेंसियां ​​हैं जो टीकों के उत्पादन और वितरण की देखरेख करती हैं।

रेबीज टीकों के निर्माताओं को यह सुनिश्चित करने के लिए अच्छे विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) का पालन करना चाहिए कि टीके स्वच्छ और नियंत्रित परिस्थितियों में उत्पादित किए जाते हैं। इसमें कच्चे माल, इन-प्रोसेस नियंत्रण और अंतिम उत्पाद परीक्षण का कठोर परीक्षण शामिल है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि टीके पोटेंसी, शुद्धता और सुरक्षा के लिए आवश्यक विनिर्देशों को पूरा करते हैं।

हाल के घटनाक्रम और भविष्य की संभावनाएं

हाल के वर्षों में रेबीज वैक्सीन विकास के क्षेत्र में महत्वपूर्ण प्रगति देखी गई है। नई तकनीकों, जैसे कि पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी, का उपयोग अधिक प्रभावी और सुरक्षित टीकों को विकसित करने के लिए किया गया है। उदाहरण के लिए, कुछ टीके अब विकसित किए जा रहे हैं जो केवल रेबीज वायरस ग्लाइकोप्रोटीन को व्यक्त करते हैं, जो कोशिकाओं में वायरस के प्रवेश के लिए आवश्यक है, जिससे प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं का खतरा कम हो जाता है।

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Author:

Mr. Simba Li

ईमेल:

lixuejian@zy-bio.cn

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+86 18946525326

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